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シンプルなデザインなので様々な場面でお使い頂けます。
場所を選ばずにどうぞ。ひとつは持っていたい商品です。
  
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真珠明細
■あこや本真珠 大きさ:7.5mm-8mm 色:ホワイトピンク系 形:ラウンド

真珠のグレード
■照り:AAA 巻き:AAA キズ:AA

地金
■K14WG ホワイトゴールド

サイズ
■縦 約13.5mm

備考
※自然光の下で撮影しております。
 PC環境等で若干お色目が異なる場合がございます。ご了承下さいませ。

商品の発送まで約2週間程です。(当店営業日)
繁忙期・その他の状況により、それ以上お時間がかかる場合がございます。


商品コード e7-8


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\パール ジュエリー 真珠の杜ではさまざまなアイテムをご用意しております/
■シーン別
当店のジュエリーは ご自分へのご褒美やお誕生日プレゼント 結婚記念日の贈り物 ギフトとしてはもちろんクリスマス Xmas Christmas プレゼント ホワイトデーのお返し 結婚 誕生日 卒業式 入学式 新生活 母の日 敬老の日 出産祝い 結婚 入学 就職 卒業 婚約 成人のお祝い 記念品 真珠婚 彼女 恋人 妻 嫁さん 奥さん 女性 へのプロポーズにも喜ばれる レディース メンズ ジュエリー アクセサリーを取り揃えております
■向け
2020 5周年 10周年 20周年 30周年 普段使い 日常使い デイリー カジュアル 冠婚葬祭 フォーマル ラグジュアリー 10代 20代 30代 40代 50代 60代 大人 女性 男性 レディース メンズ カップル 自分へのご褒美 ハロウィン バレンタインデー ホワイトデー ボーナスセール 春 夏 秋 冬
■商品詳細
宝石の取り扱いは、真珠 本真珠 パール PEARL pearl アコヤ あこや 南洋真珠 南洋白蝶真珠 ゴールドパール ゴールデンパール 黒真珠 黒蝶真珠 タヒチ真珠 ブラックパール 淡水真珠 湖水真珠 ケシ真珠 芥子真珠 2mm 3mm 4mm 5mm 6mm 7mm 8mm 9mm 10mm 11mm 12mm 13mm 14mm 15mm を中心に ダイヤモンド 0.1ct 0.2ct 0.3ct 0.4ct 0.5ct 0.6ct 0.7ct 0.8ct 0.9ct 1ct 誕生石 カラーストーン ガーネット アメジスト アクアマリン エメラルド ムーンストーン ルビー ぺリドット サファイア サファイヤ ピンクトルマリン オパール シトリン ブルートパーズ ターコイズ トルコ石 タンザナイト ラピスラズリ 一粒 3石 3ストーン スリーストーン 7色 虹色 レインボー 10石 10粒 テンダイヤモンド ネックレス ロングネックレス リング 指輪 ピアス イヤリング ブローチ ブレスレット ペアリング 結婚指輪 婚約指輪 エンゲージリング マリッジリング フルエタニティリング ハーフエタニティリング ピンキーリング 鑑別書 品質保証書 ギフト対応 instagram インスタ インスタ映え # ハッシュタグ insta SNS twitter※ ミキモト MIKIMOTO みきもと 御木本 田崎真珠 タサキ TASAKI ジュエリーツツミ つつみ 京セラ ジュエリー ティファニー Tiffany&Co. などのブランドではございません
■素材
地金の取り扱いは K18 18K 18金 K10 10K 10金 イエローゴールド ピンクゴールド ホワイトゴールド YG PG WG プラチナ プラチナ900 Pt900 Pt シルバー925 純プラチナ
■モチーフ
ダイアモンド リボン ハート 馬蹄 ホースシュー イニシャル 鍵 雫 一粒ダイヤモンド 四葉 クローバー 猫 キャット 犬 ドッグ 星 スター 月 ムーン 十字架 クロス ベビーリング フラワー 花 ティアラ 王冠 スマイル 取り巻き アミュレット バタフライ 一粒ダイヤ diamond パヴェ 桜 プルメリア ミラーボール 聖母マリア メダイ ベビースプーン 蛇 スネーク フクロウ 梟 骸骨 スカル 馬 カエル 蛙
■産地
三重県 伊勢 志摩 愛媛県 宇和島 長崎県 壱岐 対馬 オーストラリア インドネシア タヒチ、ニューカレドニア、クック諸島
■サイズ
1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 18cm 40cm 43cm 45cm 50cm 80cm 100cm 華奢 幅広
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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第4講の配信は、10月13日(水)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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楽天市場出店開始のお知らせ
イーコンプライアンスでは、楽天市場にて「QMSひな形」「VODセミナー」および「書籍」の販売を開始しました。 商品のご購入で楽天ポイントが付与されます。 詳しくはこちらから。

Perma Documentは、インターネットブラウザをご用意いただくだけで、規制対象ドキュメントの保管をはじめ、バージョン情報や配布・教育履歴、監査証跡などを一元管理・実施することができる「医薬業界・医療機器業界向け文書管理ASPサービス」です。 業務の効率化を実現すると共に、ER/ES対応はもちろん、万全のセキュリティ環境をもって各企業のCSV負荷を軽減します。 詳しくはこちらから。

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一から学ぶ!QC工程表・作業手順書の作り方 【演習ビデオと解答例付き】
第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
超音波とファインバブルによるナノレベルの医療機器の精密洗浄
医療機器の生物学的安全性試験について
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コンパニオン診断薬に関する規制要件
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医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
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ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
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